Dubbele frequentie utrasone scaler

Rolence Enterprise Inc. is een ISO 9001, ISO 13485 gecertificeerde fabrikant van ultrasone scalers. Alle producten zijn FDA geregistreerd en compliant bij EN -standaard (CE -markering).

Conformiteit aan normen:

de MS-50 R1 Ultrasone Scaler is voldaan aan IEC60601-1-2: 2007 en IEC60601-1-1: 2006. Het apparaat is gemarkeerd dat overeenkomt met de richtlijn van de Europese medische hulpmiddelen (93/42/EEC).

Benodigdheden en vervangende onderdelen

Neem contact op met uw lokale Rolence -dealer om benodigdheden of vervangende onderdelen te bestellen. Er zijn geen bruikbare onderdelen opgenomen in de ultrasone scaler. Neem contact op met uw dealer om alle ondersteuningsservice en technieksteunen te verwerven.

Let op: apparatuur die niet geschikt is voor gebruik in aanwezigheid van brandbaar

anesthetisch mengsel met lucht of met stikstofoxide.

VOORZICHTIG: US Federal Law beperkt dit apparaat tot verkoop door of op volgorde van een tandheelkundige professional.

Ultrasone procedure

‧ Alle algemene supra en subgingivale schaaltoepassingen.

‧ parodontale debridement voor alle soorten parodontitis.

‧ Endodontische procedures.

MS-50 R1 Ultrasone Scaler-

spanningsingang : 100V, 110V, 230V, 240V

Wattage : Max. 80 W

Waterdruk : 20- 40 psi

Dimensie:

Hoogte: 19,5 cm

breedte: 8,5 cm

Diepte: 21,0 cm

Gewicht: 2500 g

Tip Trillingsfrequentie : 25/30 K +/- 3 kHz

half-uitdrijfkracht : <1n

Contra -indicaties

‧ Ultrasone systemen mogen niet worden gebruikt voor herstelprocedures met betrekking tot de condensatie van amalgaam.

‧ Dit ultrasone scaler is ontworpen om te werken met alle cavitron® (opmerking) 25 kHz en 30 kHz frequentie -inserts. Gebruik voor optimale prestaties alleen gekwalificeerde inserts geleverd door Cavitron® of Rolence.

‧ Gebruik dit apparaat niet als de patiënt of operator een pacemaker draagt.

Opmerking : Cavitron® is een geregistreerd handelsmerk van Dentsply® International, Inc

Waarschuwingen

‧ Personen die zijn uitgerust met hartpacemakers, defibrillators en andere actieve geïmplanteerde medische hulpmiddelen, zijn gewaarschuwd dat sommige soorten elektronische apparatuur de werking van het apparaat kunnen verstoren. We raden aan dat de MS -handstukkabelset minimaal 6 tot 9 inch (15 tot 23 cm) verwijderd van elk apparaat en hun leads tijdens gebruik worden gehouden.

‧ Zorg ervoor dat er tijdens het gebruik van de ultrasone scaler zich continu stroomt. Als het handstuk oververhit raakt, controleer dan de watervoorziening en stop met het gebruik van de ultrasone scaler voor een tijdje.

Functie :

de MS-50 R1 Ultrasone Scaler is ontworpen voor gebruik in profylaxe behandelingen Periodontie en andere gebieden van operatieve tandheelkunde.

Bij gebruik in profylaxe behandeling werkt de eenheid met een fijne waterspray, waarvoor weinig van de fysieke inspanning nodig is die nodig is met handinstrumenten. Het verwijdert gemakkelijk en effectief de koppige calculus en vlekken zowel supragingivaal als subgingivaal, waardoor kroon- en worteloppervlakken schoon en glad worden.

AANBEVELINGEN

AANBEVELINGEN VOOR ALGEMENE INFECTIE

‧ Zoals bij alle tandheelkundige procedures, wordt het gebruik van standaard persoonlijke beschermingsapparatuur (dwz het dragen van een gezichtsmasker, brillen of gezichtsschild, handschoenen en beschermende jurk) aanbevolen.

‧ Volg voor maximale operator en patiëntveiligheid zorgvuldig de informatie over het onderhouds- en zorginformatie van sectie 12 in de bedrijfsinstructie.

‧ Net als bij hoge snelheid handstukken en andere tandheelkundige apparaten, zal de combinatie van water en ultrasone trillingen van uw MS-50 R1 ultrasone scaler aerosolen creëren. Met de juiste techniek kan een groot deel van de aerosoldispersie effectief worden gecontroleerd en geminimaliseerd. Volg de procedurele richtlijnen zorgvuldig in deze handleiding met betrekking tot het gebruik van uw ultrasone scaler.

‧ Spoel uw MS-50 R1 Ultrasone Scaler altijd ten minste 20 seconden met de hoogste stroom na elke behandeling.

‧ Reinig en desinfecteer de handstukhuls tussen patiënten. De handstukhuls kan minimaal 10 minuten worden geautoclaveerd tot 135 ℃.

Sterilisatie :

1. Autoclaaf: compliant met standaard EN 13060.

2. Plaats steriliseerbare mouw van handstuk en gebouwe ultrasone inzetstuk in een stoomautoclaaf. Nadat de opwarming is voltooid, werkt u 18 minuten bij een sterilisatietemperatuur en druk van 273 ° F/31 psi (134 ° C/216 kPa), gevolgd door een droogtijd van 20-30 minuten

.

3. Om de steriliteit te behouden, moet het inzetstuk in het verzegelde zak blijven totdat het klaar is voor gebruik.